Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - gemcitabinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 38 mg/ml - mannitol hjälpämne; gemcitabinhydroklorid 43 mg aktiv substans - gemcitabin

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - gemcitabinhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 38 mg/ml - gemcitabinhydroklorid 43,3 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - gemcitabin

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - gemcitabinhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 40 mg/ml - gemcitabinhydroklorid 45,6 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - gemcitabin

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - gemcitabinhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 40 mg/ml - gemcitabinhydroklorid 45,6 mg aktiv substans - gemcitabin

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - irinotekanhydrokloridtrihydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - sorbitol hjälpämne; irinotekanhydrokloridtrihydrat 20 mg aktiv substans - irinotekan

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan hospital as - oxaliplatin - pulver till infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - oxaliplatin 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - oxaliplatin

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

idt biologika gmbh - clostridium botulinum typ c-toxoid; pseudomonas aeruginosa, serotyp 5, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotyp 6, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, inaktiverad; minkenteritvirus typ 1, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - aluminiumoxid, hydratiserad 7,5 mg adjuvans; pseudomonas aeruginosa, serotyp 6, inaktiverad 160 e aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, inaktiverad 160 e aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotyp 5, inaktiverad 160 e aktiv substans; minkenteritvirus typ 1, inaktiverat 4 log10 tcid50 aktiv substans; clostridium botulinum typ c-toxoid 0,5 e aktiv substans - minkenteritvirus/parvovirus + inaktiverad clostridium + inaktiverad pseudomonas - pälsdjur

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - mannheimia haemolytica a1, stam m4/1, inaktiverad; bovint parainfluensavirus typ 3, stam sf-4 reisinger, inaktiverat; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam ev 908, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - quil a 189 - 791 mikrog adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 37,5 mg adjuvans; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam ev 908, inaktiverat 4,77 - 5,45 log10 e aktiv substans; formaldehyd hjälpämne; tiomersal hjälpämne; mannheimia haemolytica a1, stam m4/1, inaktiverad 4,24 - 5 log10 e aktiv substans; bovint parainfluensavirus typ 3, stam sf-4 reisinger, inaktiverat 3,54 - 4,85 log10 e aktiv substans - bovint parainfluensavirus + bovint respiratoriskt syncytialt virus + pasteurella - nöt

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - talimogen laherparepvec - melanom - antineoplastiska medel - imlygic är indicerat för behandling av vuxna med icke-resektabelt melanom som är regionalt eller avlägset metastaserad (stage iiib, iiic och ivm1a) med inga ben, hjärnan, lung- eller andra visceral sjukdom.

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - humant hepatit b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b - specifika immunoglobuliner - immunoprophylaxis av hepatit b - i händelse av oavsiktlig exponering i icke-vaccinerats ämnen (inklusive personer vars vaccination isincomplete eller status okänd). - i haemodialysed patienter, tills vaccination har blivit effektiva. - i den nyfödda av en hepatit b-virus carrier-mamma. - i ämnen som inte visar ett immunsvar (ingen mätbar hepatit b-antikroppar) efter vaccination och för vilka en kontinuerlig förebyggande åtgärder är nödvändiga på grund av den ständiga risken att smittas med hepatit b. hänsyn bör också tas till andra officiella riktlinjer för lämplig användning av humant hepatit b-immunglobulin för intramuskulär användning.